Nuestra asociación surge a principios de 2010, gracias a que un grupo de personas con ST y padres de niños con ST tuvimos la necesidad de compartir nuestras experiencias y encontrar soluciones a la grandes dificultades que a nivel sanitario, educativo, y laborales nos encontramos a diario. Estas dificultades, sumadas a las dificultades propias del Síndrome, convierten la realidad cotidiana en una tarea difícil de llevar. Nadie está preparado para recibir un diagnóstico y el cuando un miembro de la familia o nosotros recibimos el diagnóstico de trastorno de tics o de síndrome de Tourette, entonces decimos que «el Tourette a ha llegado a toda la familia»
La junta de directiva y los colaboradores nos reunimos periódicamente y organizamos muchas actividades, entre las que se encuentran:
- Talleres de psicoeducación a niños, adolescentes, adultos sobre Síndrome de Tourette y Trastornos asociados.
- Grupos de Ayuda Mutua para padres y adultos con ST.
- Grupo de adultos jóvenes en proceso de emancipación.
- Grupo de intervención en temáticas asociadas al ST: trastornos del sueño, habilidades sociales, integración sensorial.
- Programa permanente de asesoramiento a instituciones educativas (docentes, gabinetes, grupos escolares)
- Descuentos en intervenciones terapéuticas (psicología, neuropsicología, logopedia, terapia ocupacional)
- Divulgación científica en las últimas investigaciones en el campo de los trastornos de tics y trastornos asociados.
- Concienciación en redes sociales.
- Elaboración de recursos para maestros, padres, niños, profesionales.