El ámbito escolar es el espacio donde los niños y adolescentes desarrollan gran parte de su día. La irrupción de los tics en clase, así como la gestión de las comorbilidades, requieren que los docentes tengan conocimientos claros y herramientas para poder gestionar las situaciones que día a día van generando.
Los tics cambian, mutan, algunos de ellos pasan inadvertidos por los docentes (por ejemplo, un pestañeo) pero causan molestias y estrés al niño que lo padece (menor atención sostenida, dolor de cabeza). Otros tics no causan malestar al niño, pero son vividos muy disruptivos por parte de los docentes y el grupo (por ejemplo un grito, o un salto).
Por ello, les acercamos desde Acovastta herramientas, tan solicitadas por los docentes… Existen conductas compulsivas que son confundidas con malos hábitos o manías, pero en tanto compulsiones, forman parte del espectro Tourette. Las crisis de ira suelen confundirse con mala educación y es necesario saber que forman parte del mismo Síndrome. Compartimos una serie de recursos que os serán de mucha utilidad.
Recientemente actualizada, en noviembre de 2021, ofrece las estrategias educativas para flexibilizar los entornos educativos, así como los procesos de aprendizaje. Cuenta con pautas que pueden aplicarse no solamente ante la presencia de tics disruptivos en clase, sino también para el abanico de trastornos asociados que pueden acompañar al alumnado con ST, sino también de sus comorbilidades. Hemos agregado también un apartado para la gestión y prevención de los ataques de ira en el ámbito escolar.
Puedes acceder al documento entrando en este enlace:
La introducción de adaptaciones flexibles para niños/jóvenes con tics u otras necesidades educativas especiales, requiere de la comprensión del resto del grupo de pares, para que este trato diferente no sea vivido como un “privilegio”.
Para Educación Inicial y primer ciclo
“Por cuatro esquinitas de nada”
Ver este video en clase puede ser una excelente forma de introducir la inclusión entre los más pequeños:
Para segundo y tercer ciclo, primeros años de secundaria
«Lucía y los tics»
Una historia que te llegará al corazón. Autora: Lucia Lozano Puertas. Lucia escribe este relato autobiográfico para explicarles a sus compañeros que ha comenzado a hacer tics. Con palabras de niña y con mucha claridad, cuenta lo que ocurre en su cuerpo, lo que piensa y lo que siente. También ha hecho las ilustraciones. Excelente recurso para otros niños y niñas con tics y Síndrome de Tourette.
“Al frente de clase”
Es la historia verídica de Brad Cohen, un joven que tiene Síndrome de Tourette. Cuenta cómo su infancia y su lucha por ingresar en el mundo laboral como maestro. Es una historia de superación personal, en la que la confianza en uno mismo, la perseverancia y la mentalidad inclusiva no sólo de los niños sino de los propio cuerpos docentes son los verdaderos protagonistas.
Para últimos años de secundaria y bachiller, jóvenes adultos
“La vida secreta de Lele Pons”
Eleonora Pons Maronese (1996), más conocida como Lele Pons, es una celebridad de Internet, cantante, modelo, comediante, presentadora y youtuber. En esta serie de capítulos cuenta cómo es su vida con Síndrome de Tourette y otros trastornos asociados.
En sus relatos se pueden identificar muchas conductas de los jóvenes con ST. El relato en primera persona, en directo, de sus puntos fuertes y vulnerables, convierten esta serie de videos en en recurso donde muchos (con ST o sin ST) pueden identificarse.
«Adultos Tourette«
Adultos con Síndrome de Tourette comparten cómo vivieron su condición a lo largo de su vida. Para compartir con el entorno y ayudar a la comprensión. Un claro mensaje para padres con hijos y hijas con ST, otros adultos ST y la sociedad en general.
Página web de Roxana Apollonio, coordinadora terapéutica de Acovastta, en la que encontrarán artículos que ayudan a la comprensión de no sólo del Síndrome de Tourette sino también de muchas problemáticas que se preguntan las familias y equipos docentes que conviven con niños y jóvenes con tics.
Arantza Dosuna Alonso: “Tengo Síndrome de Tourette”. Editorial Rubric
De manera clara, con palabras sencillas, y la información necesaria adaptada a los niños, Arantza, madre de un niño con ST explica a los niños qué les ocurre cuando son diagnosticados.
Amaya Álvarez: “Un viaje diferente a los demás” Editorial Agalir” (2018). Una historia en la que Lucas y Nico se adentran en las tierras de Zeus que los guiará hasta Blue, un perro de servicio que los ayudará a sobreponerse a muchas de las dificultades. Muy bonita historia cuya autora es madre de un niño con ST forma del “proyecto Blue” En la sección de charlas de interés puedes encontrar información sobre este interesantísimo proyecto.
Mary Robertson y Andrea Cavanna: “El Síndrome de Tourette” Editorial Alianza
Este libro explica las causas del trastorno, cómo se diagnostica y cómo manejarlo. Facilita información sobre tratamientos y terapias y ofrece consejos para que cada persona pueda manejar sus síntomas. Mary Robertson y Andrea Cavannas son dos de los investigadores de reconocimiento mundial en el campo del espectro Tourette.
Ramón Pujades y Beneit: “Síndrome de Gilles de la Tourette y educación escolar. Dificultades y adaptaciones”. Editorial Horsori. (2019). Trata temas tales como qué es el ST, su impacto en el funcionamiento social, académico, estrategias de relación escuela-familia, estrategias del personal educador y propuestas transformadoras. Ramón Puchades es doctor de Pedagogía, se ha desempeñado como docente en escuelas públicas y privadas y es padre de un joven con ST.
Ignacio Andrés Rizzo «El Síndrome de Tourette». Editorial Polemos. El objetivo de este libro es ayudar a los profesionales, maestros y padres, con información basada en la evidencia científica, a abordar este complejo síndrome con herramientas concretas según literatura actualizada, viñetas clínicas y ejemplos donde se aplican las técnicas de la terapia cognitiva conductual y demás corrientes afines en el abordaje de este complejo cuadro. Asimismo, el presente trabajo puede ser leído por cualquier persona que esté interesada en aprender sobre el síndrome y desee ayudar a un amigo o familiar, contribuyendo para que tenga una vida con mayor sentido, desde una comprensión menos sesgada de dicha condición, siendo siempre la empatía y la aceptación la gran herramienta fundamental para acompañar a los niños/as con síndrome de Tourette.
El Ministerio de Educación, a través los organismos competentes en cada Comunidad Autónoma, prestan el llamado Servicio de Atención Educativa Domiciliaria. Está dirigido al alumnado que, por razón de enfermedad crónica, prolongada o lesiones traumáticas, previa prescripción facultativa, debe permanecer convaleciente en su domicilio sin posibilidad de desarrollar la actividad lectiva de forma presencial en el centro educativo. Muchos alumnos con síndrome de Tourette en etapas de gran severidad de sus tics o de sus trastornos asociados han accedido a este servicio. La experiencia de Daniel junto Jose, su alumno, es un claro ejemplo de intervención que puede beneficiar a alumnos con muchas dificultades que le impiden asistir, como puede ser la fobia escolar, la severidad de tics, de sus obsesiones, entre otros.
Entrevista a Enrique, maestro de tercero de primaria de la Comunidad de Valenciana, tiene en su clase a un niño con Síndrome de Tourette y trastornos asociados. Comparte su perspectiva desde la inteligencia emocional, aportando claves, recursos y su perspectiva en valores. Ha logrado en su alumno una mejoría sustancial en su calidad de vida, su rendimiento escolar y en sus recursos emocionales. Por eso, quisimos conocerlo y visibilizar su extraordinaria labor.
Explicar al entorno familiar y social qué son los tics y cómo una persona con ST necesita ser ayudada no siempre es una tarea fácil. Más aún si necesitamos ser breves. Es probable que el resto de las personas no encuentren mucha relación entre parpadear o tener una crisis de ira. Entre manías y tics, Entre ser gracioso y burlarse. Entre ser flexible y malcriar. Este vídeo aporta ciertos mensajes claros y sencillos para que nuestro entorno comprenda muchas de las dinámicas que se generan en el día a dia. Ideal para compartir entre la familia y amigos.
Qué dicen nuestros socios
El corazón de Acovastta son sus socios. Personas de diferentes entornos, lugares y edades. Todos ellos tienen en común una cosa, su relación con el Síndrome de Tourette. Estas son sus opiniones.
Llevo 7 años en Acovasttta y siempre me han ayudado muchísimo. Hacen actividades muy chulas!!
Irene
Desde el primer contacto con esta Asociación, me sentí comprendida. Son unos grandes profesionales, además de cercanos y siempre al día en los últimos avances. Además el equipo de padres y socios son de gran ayuda. Por fin encontré la luz. Una gran Asociación. Gracias por vuestra labor.
Mari Carmen
El día que llegamos a Acovastta no sé quién iba con más miedo, si Adri o yo… Pero desde ese día nos sentimos muy arropados y comprendidos. Es una implicación total sin y con pandemia, a todos los niveles. Somos unos afortunados de que nos cogieraís de la mano y no nos soltaraís.
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