Acovastta en la Feria de la Salud de Moncada

Otro año mas, Acovastta y sus voluntarios participará en la Feria de la Salud de Moncada que organiza el Ayuntamiento de dicha localidad.

Además de nuestra mesa informativa, sobre las 13 horas realizaremos una charla sobre este trastorno.

¡Os esperamos!

 

 


SÍNTESIS 10º CONGRESO EUROPEO DE SÍNDROME DE TOURETTE Y TRASTORNOS DE TICS

Desde Acovastta y en colaboración con Ampastta, os presentamos las conclusiones del congreso europeo sobre Tourette que tuvo lugar en Junio de este año en la ciudad de Sevilla y al cual parte del equipo terapéutico asistió.

Esperamos que la información os sea de utilidad. Las compañeras que asistieron hicieron una buena labor.
ESSTS_2017-save_the_date RESUMEN CONGRESO TOURETTE SEVILLA 2017


Entrevista en rne

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A partir de las 13:00 horas, mañana emiten entrevista con motivo del Día Europeo del Síndrome de Tourette.


Día Europeo del Síndrome de Tourette

El día 7 de junio se celebra a nivel europeo, el día del Síndrome de Tourette.

Por qué celebramos el 7 de Junio el Dia de la Concientización del Síndrome de Tourette

Con motivo de dicha celebración, Acovastta estará el día 6 de junio de 10:00 a 14:00 y de 17:00 a 21:00 horas en la puerta del Ayuntamiento de Valencia con una mesa informativa, posteriormente a las 21:00 se procederá a la iluminación de la fachada de nuestro Ayuntamiento.

¡Te esperamos!Ayuntamiento verde


Intervención Global de Comportamiento para Tics (CBIT)

Intervención Global de Comportamiento para Tics (CBIT) – Tourette Association of America

Desde mediados de los años sesenta el medicamento ha sido la única opción relativamente efectiva para el tratamiento de niños y adultos que tienen trastornos relacionados con tics y el síndrome de Tourette. Desafortunadamente, la eficacia de estos agentes se ve frecuentemente limitada por los efectos secundarios de estos medicamentos.

 

Mas información aquí


Nos vamos a Lisboa

Desde el Instituto de Medicina Molecular nos invitan a participar en el estudio de Síndrome de Tourette.

Con este estudio queremos entender mejor cuál es la base neuronal asociada a la formación de los Tics. Los resultados de este estudio contribuirán a una mejor comprensión de sus cusas y pueden ayudar a desarrollar mejores tratamientos en el futuro.

El próximo 21 de enero, jóvenes de Acovastta, participarán en el estudio de este país vecino. Esperemos que nuestro país se anime a la investigación de este trastorno.

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¡Felices Fiestas!

Nuestros mejores deseos para estos días.

Sabemos que son días de muchas emociones y de ocio. Dediquemos nuestro tiempo, es el mejor regalo.

Desde Acovastta queremos agradeceros vuestro apoyo y ayuda en la difusión del Síndrome de Tourette.

Os deseamos Felices Fiestas y un Año Nuevo lleno de retos e ilusión.

 

El equipo de Acovastta.

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CREENCIAS Y REALIDADES ACERCA DE LOS TICS Y DEL SÍNDROME DE TOURETTE

Un recorrido sobre creencias erróneas tanto a nivel popular como entre los profesionales sanitarios que pueden perjudicar tanto la inclusión saludable de las personas con Tourette así como determinar prácticas erróneas. Más información puedes encontrarla en: www.roxanaapollonio.webnode.es y en www.acovastta.org

Video Roxana Apollonio

Soy como soy


Cómo te explico hijo que tienes Tourette Acovastta

Cuando los padres reciben un diagnóstico, además del proceso de aceptación del mismo, llega el momento en que se es necesario comunicárselo a nuestro hijo. Algunas veces este paso genera mucha incertidumbre, queremos hacerlo bien, y no sabemos cómo hacerlo. En este instructivo claro y sencillo encontrarás los puntos esenciales a tener en cuenta. Suerte.

Video

Tortugas


Acovastta en Gestiona Radio Valencia

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Hoy nuestro vicepresidente y nuestra asesora, la psicológa Dª Roxanna Apollonio han asistido al programa de radio A buenas horas emitido por Gestiona Radio Valencia en el 107.1 de FM para hablar del Síndrome de Tourette con el motivo de la celebración mañana 21 en el Muy Ilustre Colegio de Médicos de Valencia de la Jornada de Trastornos del Movimiento que organiza la fundación Quaes.

Queremos agradecerles a todos la oportunidad poder dar a conocer este síndrome.

Os dejamos el enlace de la entrevista.